Mittwoch, April 1 HealthDay News)--Invokana (Canaglifozin) ist übernommen worden, von der US Food and Drug Administration zu Diabetes, kümmern die Auswirkungen von etwa 24 Millionen Amerikaner. Die Substanz gehört zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, Natrium-Glukose-Co-transporter-2-Hemmer genannt. Es funktioniert, um Reabsoprtion von Glukose durch die Nieren, was zu mehr Glukose wird vom Körper ausgeschieden zu verhindern, sagte das Unternehmen in einer Pressemitteilung. Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments sind acht klinischen Studien, die mit deutlich mehr als 10.200 Personen berücksichtigt. Die Tests zeigten Verbesserung in Glukose Kontrolle und Blut-Glukose-Niveaus, die FDA sagte. Invokana, welche Kunden mit entsprechenden Ernährung und Bewegung mischen sollte, sollte nicht von Menschen mit Typ 1 Diabetes, untersucht werden, von denen, die Ketone im Blut oder Urin, erhöht haben, oder von Menschen mit Beeinträchtigung der Nieren- oder Ende Stadium Nierenkrankheit, die FDA sagte. Die typischsten negativen Auswirkungen beobachtet während der klinischen Tests enthalten vaginalen Hefe-Infektion und Infektion der Harnwege. Die FDA sagte, dass es immer fünf Anwendungsbeobachtung Studien der Wirkungen der Droge auf Kiddies, das Herz und die Möglichkeit der erhöhten Gefahr von Krebs, Pankreatitis, extreme Hypersentivity Tendenzen, negative Schwangerschaft, Knochen-Sicherheit und Leber Anomalien zu beurteilen. Die Droge in einem plötzlichen Abfall des Blutdrucks jedesmal führen kann, die eine Person aufsteht, sagte die Firma. Invokana erfolgt für Janssen Pharmaceuticals von Titusville, N.J. Zusätzliche Informationen finden Sie auf Medline Plus weitere Informationen zu Typ 2 Diabetes. Copyright A 2012 HealthDay. Alle Rechte vorbehalten.
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