Liat Säcke davon geträumt, eine Schule für Kinder mit besonderen Bedürfnissen zu öffnen. Sie lief, einfach schnappte offene Shampoo-Flaschen, gekippt, Postfächer und zog ihre Bettdecke über sich selbst in der Nacht.
Aber eines Tages würde ändern alles, einschließlich ihre Träume, ihre akademischen Pläne und das Gewicht von einem einfachen Pferdeschwanz auf ihrer Schulter.
Als Säcke während der Winterpause vor zwei Jahren aufwachte, konnte nicht sie ihre Hände fühlen. Wenige Stunden später begann ihr Körper zu versteifen.
Für einen Monat, die jetzt-wissenschaftlicher Sonderpädagogik großen konsultierten Rheumatologen, Onkologen und Kinderärzte, Antworten zu finden. Obwohl ihre Familie eine Geschichte des Lymphoms hat und ihr Vater kam es in der Stammzell-Therapie für rezidivierende Lymphom damals, war es Krebs, die Ärzte gesagt.
Es war Lupus, eine Autoimmunerkrankung, die den Körper des Opfers, zerstören Gewebe und verursacht oft starke Müdigkeit, Schwellungen und Steifheit bekämpft. Die Krankheit hat keine Heilung. Flare-ups, die zweimal pro Woche im Durchschnitt passieren, wenn ihr Lupus aktiv ist, ausser ihr Klasse. Ihr Mitbewohner hat ihr mit dem einfachsten Aufgaben helfen.
An anderen Tagen aber ist es als ob die Lupus gibt es nicht. Verschiebung zwischen die guten Zeiten und schlechten half Säcke lernen, mit dem Strom schwimmt. Auf ihre Notebooks, in ihren Gemälden und an ihrer Wand Wandbild, das ist voller Zitate, die ihr durch verbrachten Tage, im Bett bekommen haben, schreibt sie eine uralte Sprichwort: "gerade als die Raupe dachte, die Welt war über, es wurde ein Schmetterling."
Während der Suche nach einem Heilmittel für Lupus wahrscheinlich lange medizinische Weg ist, sagte Säcke, entfernen das Stigma der Krankheit kann helfen, Menschen, die sich mit ihrem Zustand abfinden. Die Ärzte sagte ihr, Sie beschreiben ihre Krankheit auf den Menschen als eine Bindegewebskrankheit, statt einfach mitteilt, dass sie Lupus hat. Transparenz sagte der Schlüssel zu anderen verstehen zu helfen, sie.
"Menschen Fragen stellen, aber die meisten, sie einfach nicht wissen. Ich schaue normal. Ich normal, und für viele Menschen, coming to mit, das ist schwierig, handeln", sagte sie. Säcke reagierte auf ihre eigenen Diagnose mit einem großen Fragezeichen, die sich Fragen, "Was ist eigentlich Lupus?"
Drei Monate nach ihrer Krankheit, beantragte sie Behinderung Unterkünfte. Sie konnte nicht um Kinder sein, weil ihre Medikamente ihr immunes System sogar die geringsten Erkältungen anfällig machen würde.
"Die Krankheit getötet ihr innen. Sie Förderunterricht verfolgen konnte nicht so herzlich wie sie wollte vor, aber als die erstaunliche Person ist sie, Liat erholt, wieder", sagte Jenny Wilders, ihre beste Freundin und eine große leitende Förderunterricht. Wilders nahm Säcke zu viele von ihrem Arzt-Termine und war einer der ersten Menschen, die vorschlagen, dass sie Lupus hatte.
Auf der Suche nach einem Job für den Sommer warf sich die Säcke in die Kunst. Ihr Vater machte ihre künstlerischen Träume wahr, als er Säcke zu einer Supply Store nahm und ihr Warenkorb bis zum Rand mit $1.500 im Wert von Kunstmaterialien gefüllt. Säcke fand einen Ausweg, wie würden sie auch weiterhin tun.
Säcke macht traditionellen jüdischen Zeichnungen und handgearbeiteten dekorative Stücke um Geld für die Lupus Foundation of America. Sie hat mehr als $500 für die Stiftung durch ihr Shop auf Etsy, eine online-Plattform für Künstler aufgezogen. Sie erhielt Aufträge aus allen US-Staaten.
"Auch wenn ich manchmal Probleme mit der Feinmotorik, Kunst erinnert mich an alles, was ich tun kann," sagte sie. "Wenn Sie Ihre Haare zu verlieren und Sie haben Probleme mit den kleinsten Dingen, ist Edelsteine und Zitate Zusammenstellung ein wirklich beruhigende Gefühl."
Obwohl Säcke war immer eines Kunstfreundes, sagte sie, sie wusste, dass dies war, was sie wollte, seit ihr Vater ein Stück kleiner, handgemachte Schildkröte dekoriert empfangen, während er im Krankenhaus für Lymphom war. Die kunstvolle Blumensträuße und die reich verzierten get-well-bald Karten sind nicht das, was ihm durch Behandlung hat — die kleinen Dinge, handgemachte und schön, habe, sagte sie.
Für Säcke können einige Kleinigkeiten, wie das Öffnen eines Umschlags, den Rücken, aber andere können forcieren ihr, wie ein Gemälde Edelsteine Inverkehrbringen oder Hilfe für Kinder mit besonderen Bedürfnissen, sogar aus der Ferne.
"Ich habe Lupus für immer, es sei denn, dass eine Heilung — und das ist okay," sagte sie. "Ich werde noch einen Weg finden, Sonderpädagogik zu tun. Das ist, warum ich liebe diese Raupe Zitat soviel — Leben führen mich durch. "
Link: 'Null dunkle dreißig' Albert Speer gewinnt Oscar für die beste Propaganda-Bild
No comments:
Post a Comment