Monday, May 20, 2013

Nicht-invasive Krebs-Check ist effektiv, Forschung sieht - New York Zeiten

Neue nicht-invasive Screening-Test erkennt viele Fälle von Dickdarmkrebs und verfasste mehrere prekanzerösen Polypen, dazu wahrscheinlich drastisch verringern die Zahl der Todesopfer an der Krankheit, je nach Verbindung zwischen Forschung am Donnerstag. Dennoch fiel das Ergebnis hinter den Erwartungen der Anleger und auch der Organisation, die den Test, die Exact Sciences Corporation, geben ihre Anteile um etwa 20 % im Handel am Donnerstag Abend produziert. In seiner Pressemitteilung über die Forschung am Donnerstag Morgen sagte exakten Wissenschaften, die Überprüfung 92 Prozent der Krebserkrankungen gefunden durch Koloskopie und 42 Prozent der potenziell prekanzerösen Polypen erkannt. Es hatte eine positive-Rate von 13 Prozent. Der Test sucht nach Änderungen in der menschlichen DNA innerhalb einer Stuhlprobe. Die Organisation schlägt vor, dass Leute nicht es abstoßend finden zu hinterlegen eine Probe von diesen Stuhl in der Companyas Sammlung Gerät und senden Sie es an ein Labor. Der brandneue Test, genannt Cologuard, würde die Koloskopie nicht ändern. Koloskopie bleibt der Goldstandard für Darmkrebs-Screening, teilweise weil alle Polypen gefunden während einer Koloskopie, vielleicht verhindern Krebs entfernt werden können. Aber etwa die Hälfte der Menschen über 50 Jahren zur Früherkennung von Darmkrebs, beginnen oft nicht ausreichend abgeschirmt sind oder nicht überwachtes überhaupt, einfach weil Darmspiegelung unangenehm, unbequem, kostspielig und zeitaufwendig ist. Richtige Wissenschaften sagt der nichtinvasive Test können mehr Leute zu sehen sein, und eine Darmspiegelung könnte dann haben werden, von denen mit einem positiven Ergebnis. Denn erklärte wir zuverlässig prekanzerösen Polypen, ein Kevin T. Conroy, der Companyas-Geschäftsführer identifizieren können zunächst Bauteilqualität Experten am Donnerstag. Exakte Wissenschaften, die in Madison, Wisconsin, USA, gefunden werden können, sagte, dass es bald seine Anwendung für die Food and Drug Administration sucht Akzeptanz der Cologuard-Prüfung abgeschlossen wird. Es wurden etwa 143.000 neue Situationen Darmkrebs und 52.000 Todesfälle in den Usa im vergangenen Jahr was es die Zweitplazierten Ursache für Krebstod hinter Lungenkrebs, basierend auf der American Cancer Society. Dr. Deborah A. Fisher, außerordentlicher Professor der Medizin an der Duke University, der einfach nicht an der Studie beteiligt war, sagte, dass der Cologuard-Test schien eine brauchbare Alternative, aber nur eine von vielen zu sein. aI Donat denke, hier ist der Heilige Gral, ein erklärt Dr. Fisher, ein Gastroenterologe, die ist ein Leitfaden zu Epigenomics, ein Geschäft entwickeln einen Test, der mit Cologuard zu kämpfen kann. Sie sagte, dass es zu früh war, mit zu teilen, wenn der Cologuard-Test tatsächlich die Menge der Menschen verarbeitet und sagte erhöhen würde, gab es keine Informationen, die zeigen, dass seine Verwendung tatsächlich Krebstodesfälle verhindert. Dr. Fisher sagte, dass die aktuellen nicht-invasive Tests, die nach Blut im Stuhl suchen rund 80 Prozent der Krebserkrankungen und 20 bis 40 Prozent der Polypen finden können. Während der Cologuard-Test ein paar hundert Dollar Kosten voraussichtlich ist, diese Prüfungen etwa 25 Dollar Kosten, sagte sie. Richtige Wissenschaften sagte, dass die Teilnehmer in ihrer Studie auch einen Hocker-Bluttest, genannt eine fäkale immunochemischen Prüfung erhalten. Der Cologuard-Test, das Geschäft sagte, erwies sich als besser als das Testen bei der Erkennung von Polypen und etwa gleich bei der Erkennung von Krebs. Das Geschäft nicht die Informationen generieren, aber sagen, es würde schließlich in einem Peer-Review Fachzeitschrift veröffentlicht werden. Die Forschung beteiligt, etwa 10.000 Menschen mit der durchschnittlichen Gefahr von Darmkrebs. Sie wurden an 90 Standorten in den Vereinigten Staaten und Kanada verarbeitet. Die Erfolgsquote von 42 Prozent hieß von Mr. Conroy der exakten Wissenschaften bei der Erkennung von Polypen, während unten das Companyas Ziel von 50 Prozent, war noch eine starke Wirkung. Er erklärte den Test gefunden 66 Prozent der Polypen größer als zwei Zentimeter, der anfällig für als kleinere gefährlich werden. Er sagte auch, dass wenn Menschen den Cologuard-Test alle drei Jahre machte seit ein krebsartigen Doppelpunkt über mehrere Jahre entwickelt, viele Polypen entdeckt werden, bevor sie zu Problemen führen können. So wiederholte Tests ist, dass der Zweck Todesfälle stark von der Pap-Test von Gebärmutterhalskrebs, reduziert haben, obwohl Pap Miss präkanzerösen Läsionen, so viel wie Hälfte der voll-Zeit testet. Aber Dr. Fisher Herzog sagte jährlichen Gebrauch der weniger teuren fäkale immunochemischen Prüfung schließlich auch viele Polypen entdecken kann. Die false-positive-Rate von 13 Prozent für die Cologuard-Prüfung war auch größer als exakte Scienceas Ziel von 10 Prozent. Ein falsch positives Ergebnis würde in der Regel bedeuten, dass eine Person sich einer Koloskopie erhalten würde, die sie nicht brauchen konnte. Die Cologuard test sucht nach Variationen und chemischen Veränderungen in DNA Anzeichen für Krebs. Es nutzt die Tatsache Zellen Futter des Doppelpunktes werden ständig Kasten aus und gebrochen auseinander, die Freigabe ihrer DNA. Doch, dass DNA in den Stuhl äußerst schwierig zu finden. Fast alle die DNA unter dem Vorsitz von Mikroorganismen, kommt, sagte Dr. David A. Ahlquist, Lehrer an der Mayo-Klinik, die geholfen haben, die Cologuard-Prüfung zu produzieren. Nur 0,01 Prozent ist die eigene Personas-DNA, und davon wäre nur ein winzigen Teil von malignen Zellen, erklärte er. Es gab einige früheren Versionen des genauen Scienceas-Tests, die nicht gut funktioniert. Epigenomics, gelegen in Deutschland, forderte vor kurzem F.D.A Akzeptanz eines Screening-Tests, die eine chemische Veränderung an mindestens ein Gen aktiv sucht. Epigenomics hat gesagt, dass ihr Test, mit dem Namen Epi proColon, 71 Prozent der Krebserkrankungen in seiner signifikanten klinischen Studie mit einem positiven von 19 Prozent erkannt. Der Test ist nicht gerichtet, auf den Nachweis von Polypen. Dadurch wird sichergestellt, dass es weniger genau als die Cologuard-Prüfung ist. Es ist ein Bluttest, jedoch nicht wirklich ein Stuhltest. Volk sind sehr bequemer mit Blut-basierte Tests, ein genannten Karen A. Heichman, Vice President für Onkologie-Technologie-Entwicklung und Lizenzierung an ARUP Laboratories in Salt Lake City, der seinen Typ der Prüfung unter Lizenz von Epigenomics sorgt.

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